Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆灵长类阶段

髓样，包括肝脏病变反常综合征(MDS)，是由骨髓拓/祖巨噬细胞(HPCs）奎尔获得体巨噬细胞凋亡所引起的一类表现型一般而言病症。前恶性凋亡的先后顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不稍明确。Jasper Hsu等人推断出MDS病患者结果显示的轻程式设计可从带上大多补充性凋亡的单个癌前巨噬细胞中诱发产生多能生殖巨噬细胞(iPSCs)，直接请示单个病患者的凋亡时间先后顺序。轻程式设计优先捕获凋亡较多的较多见的早期亚奎尔。为评估奎尔演化出的特殊性影响，深入研究人员将MDS-iPSCs诱发分化，推断出在分化过程中最多发生4在在的奎尔反常，随着奎尔变异，骨髓分化意念渐渐降低。在病症令人满意过程中。SF3B1与一般说来表现型凋亡相互配合作用，避开线粒体功能，导致损坏线粒体积累，最终导致巨噬细胞凋亡和在先的红巨噬细胞降解。轻程式设计还说明了了复杂核型病患者癌前凋亡的先后顺序，并将5q紊乱（del[5q]）定义为早期巨噬细胞表现型反常。Del（5q）与TP53凋亡相互配合恒定线粒体的稳定度，促进等位基因结构和核型反常的发生。轻程式设计还可对帕金森氏症前奎尔演化出开展分子和特殊性深入研究，明确了线粒体功能和线粒体稳定度是MDS于对体巨噬细胞凋亡所影响的更为轻要途径。许多现代出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系雷纳自然科学（MedSci）原创编译，转载无需专利权！